尊敬的患者朋友：

荆门市中医医院呼吸与危重症医学科门诊和药学门诊正在开展一项“多样化药学干预对慢阻肺病患者预后的影响——一项基于CWPC咳喘药学门诊的整群随机对照试验研究”，该项研究由中日友好医院提供支持，现向社会公开招募受试者。

如果您符合以下条件：

1、年龄大于等于 18 周岁；

2、 经医生诊断，临床确诊为慢性阻塞性肺疾病，且根据 GOLD 肺功能分级，病情严重程度为 2 级至 4 级，吸入支气管舒张剂后 FEV1＜80%预计值（可接受既往肺功能检查报告做为筛选依据）；

3、经实际操作，吸入剂使用方式不正确的患者；

4、经吸气峰流速测定后使用适当吸入剂类型的患者； 

5、自愿参加本项临床研究并签署书面知情同意书。

排除标准：

1、无法获得患者或家属的知情同意；

2、妊娠期患者；

3、患有末期疾病、恶性肿瘤、肺结核病、心肺功能衰竭等，以及因疾病状态无法配合肺功能检测的患者；

4、经医生判定存在认知、精神功能障碍，有严重视觉、听觉、沟通功能障碍，以及存在其他影响吸入剂使用技术的情况；

5、行动不便、运动功能限制或其他原因，预计无法完成长期随访；

6、正在参与其他药学干预研究的情况；

7、 经药师判定研究对象无法遵从试验计划的其他情况。

经研究医生判断，如果您符合本研究的入选条件并自愿参加，您将获得：

1、作为参与本研究的福利，我们将免除您在 CWPC 咳喘药学门诊就诊的费用。

2、参加研究的补偿：您确认参加研究后，每次按时到医院进行随访将获得额外价值50元的电话卡补助。

如您有意向参加本研究，请与刘青药师联系（联系电话：0724-2278193），她将面对面地，更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查和评估。

注：本临床试验遵循《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》，并获得伦理委员会的审核，方案设计合乎伦理要求，这将会保证您的权益在本试验中不受侵犯。